در این آزمایش‌ها، این قرص که مولنوپیراویر نام دارد روزانه دوبار به بیماران مبتلا به کرونا داده شده است.

شرکت داروسازی مرک، که آمریکایی است می‌گوید نتایج آزمایش آنقدر خوب بوده که ناظران بیرونی خواستار پایان یافتن زودهنگام این آزمایش شده‌اند.

شرکت مرک قرار است ظرف دو هفته آینده از سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا مجوز اضطراری درخواست کند.

دکتر آنتوی فاوچی، مشاور ارشد درمانی رییس جمهوری آمریکا، این نتیجه را خبر خوبی خوانده اما تاکید کرده که تا زمانی که این دارو تصویب نشده باید محتاطانه با آن برخورد کرد.

اولین درمان خوراکی

اگر مولنوپیراویر مجوز سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا را کسب کند، اولین داروی ضدویروس خوراکی برای مقابله با کوید-۱۹ خواهد بود.

این قرص ابتدا برای درمان بیماری انفولانزا تولید شده بود و طوری طراحی شده که با دستکاری در کدهای ژنتیکی ویروس، مانع انتشار ان در بدن بیمار شود.

• نتیجه آزمایش بر روی ۷۷۵ بیمار نشان داده است:
• ۷.۳% از کسانی که از این دارو استفاده کرده‌اند در بیمارستان بستری شده‌اند.
• ۱۴.۱% از کسانی که دارونما مشابه را استفاده کرده‌اند در بیمارستان بستری شده‌اند.
• ۸ نفر از مبتلایانی که از دارونما استفاده کردند کمی بعد درگذشته‌اند اما در میان مبتلایانی که از مولنوپیراویر استفاده کردند تلفاتی نبوده است.

نتایج این آزمایش در یک بیانیه از سوی شرکت مرک منتشر شده و هنوز توسط متخصصان دیگر بررسی نشده است.

این قرص، بر خلاف اغلب واکسن‌های کرونا که پروتئین ویروس را هدف می‌گیرد، آنزیم‌هایی را نشانه می‌گیرد که ویروس برای تکثیر خود استفاده می‌کند.

مرک می‌گوید این قرص باید دربرابر گونه‌های جهش یافته ویروس کرونا نیز موثر باشد.

داریا هزودا، معاون شرکت مرک به بی‌بی‌سی گفته است این داروی ضد ویروس برای کسانی که واکسینه نیستند و یا به ایمنی ایجاد شده با تزریق واکسن واکنش مناسبی نشان نمی‌دهند اهمیت زیادی خواهد داشت.

نتایج این آزمایش نشان می‌دهد برای موثر بودن این قرص، دارو باید خیلی زود بعد از اولین عوارض بیماری استفاده شود.

تایید جهانی

مرک اولین شرکتی است که نتیحه آزمایش خود درباره قرص درمان کوید-۱۹ را اعلام کرده است اما شرکت‌های داروسازی دیگری هم هستند که مشغول تحقیق درباره داروهای مشابهند.

شرکت فایزر به تازگی مرحله آخر آزمایش دو قرص ضد ویروس دیگر را آغاز کرده است.

شرکت سوییسی روشه نیز مشغول تحقیق درباره دارویی مشابه است.

مرک می‌گوید تا پایان سال ۲۰۲۱ قرص کافی برای تامین دوره درمانی ۱۰ میلیون نفر را تولید خواهد کرد. دولت امریکا موافقت کرده است.

دولت آمریکا موافقت کرده است که در صورت تایید این دارو معادل ۱.۲ میلیارد از این قرص از مرک خریداری کند.